有很多人知道藥品不良反應，但有很多人不了解什么是醫(yī)療器械不良事件？

據(jù)自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局工作人員介紹，醫(yī)療器械不良事件是指獲得批準上市、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。隨著醫(yī)療器械產(chǎn)品越來越被廣泛使用在診斷和治療中，增加了發(fā)生不良事件的概率，例如：因為脊柱、關節(jié)、創(chuàng)傷等原因，骨科植入物臨床應用越來越廣泛，骨科內(nèi)植物并發(fā)癥逐年增多。目前國家食品藥品監(jiān)督管理局重點監(jiān)測的品種有：聚丙烯酰水凝膠、角膜塑型鏡、心血管內(nèi)支架、心臟瓣膜、心臟起搏器、骨科植入物相關產(chǎn)品，包括：外科植入物關節(jié)假體，金屬直型、異型接骨板，金屬接骨、矯形釘，金屬矯形用棒、髓入針、骨釘，脊柱內(nèi)固定器材等產(chǎn)品。文/本報記者 郝佳麗 通訊員 于志偉